ISO13485/ EN46000簡介？

1.什么是ISO13485/ EN46000？ EN46000是歐共體醫(yī)療器械行業(yè)質量管理體系標準，它是在ISO9000基礎上增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求，對產(chǎn)品標識、過程控制等方面提出了更嚴格的控制要求。在所有銷往歐共體國家的醫(yī)療器械產(chǎn)品都已強制要求帶有CE標識。要想獲得權威機構的CE證書，除需通過產(chǎn)品的相應測試外，還需通過EN46000體系審核。出口到歐州的各項醫(yī)療器械及設備必須滿足歐共體醫(yī)療類指令93／42／EEC的要求。實施EN46000體系可視為滿足指令93／42／EEC的要求條件之一。國際標準化組織，結合醫(yī)療器械特點于1996年正式發(fā)布了ISO13485：1996《質量體系－醫(yī)療器械－ISO9001 應用的專用要求》。由于ISO9001標準已經(jīng)于2000年12月15日正式升級至ISO9001:2000，取消了ISO9002，所以ISO/TC210于2003年3月正式發(fā)布了ISO13485：2003。目前大多數(shù)醫(yī)療設備生產(chǎn)廠家在建立質量管理體系時，開始把ISO9001：2000版＋ISO13485：2003版＋CE認證作為一攬子解決方案來考慮.

國內可以開展醫(yī)療器械管理體系(ISO13485)認證的機構名錄(更新至2021年7月31日)

國內可以開展醫(yī)療器械管理體系(ISO13485)認證的機構名錄(更新至2021年7月31日)序號機構名稱聯(lián)系人聯(lián)系電話1中天鴻圖國際認證有限公司黎清華0731-85054……

ISO13485體系咨詢服務

ISO13485咨詢服務本規(guī)范是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質量管理的基本準則，適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過程生產(chǎn)中影響成品質量的關鍵工序。ISO13485基于ISO9001的……

ISO 13485醫(yī)療器械質量管理體系認證證書如何獲得

ISO 13485醫(yī)療器械質量管理體系認證證書如何獲得ISO 13485認證即醫(yī)療器械質量管理體系，是基于ISO 9000標準建立，增加了對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)……

福建深圳東莞深圳佛山ISO 13485醫(yī)療器械管理體系認證

福建深圳東莞深圳佛山ISO 13485醫(yī)療器械管理體系認證廣東深圳東莞廣州佛山ISO 13485醫(yī)療器械管理體系認證 隨著醫(yī)療技術的不斷進步和醫(yī)療器……

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