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IATF16949認證咨詢——IATF16949質量管理體系文件編制檢查輔導

   時間:2025-03-04 21:51:04     來源:華企認證咨詢網(wǎng)     作者:小認     瀏覽:0    評論:0    
核心提示:IATF16949認證咨詢IATF16949質量管理體系文件編制檢查輔導1.輔導目的:a) 根據(jù)標準要求建立一個系統(tǒng)化、程序化和文件化的質量管理體系,提高公司的質

IATF16949認證咨詢——IATF16949質量管理體系文件編制檢查輔導

1.輔導目的

a) 根據(jù)標準要求建立一個系統(tǒng)化、程序化和文件化的質量管理體系,提高公司的質量管理水平,擴大公司的知名度、樹立良好的企業(yè)形象、滿足客戶的要求、促進公司產品的銷售;

b) 通過IATF16949汽車行業(yè)標準的貫徹實施,特別是FMEA、APQP、SPC、MSA和PPAP等五大手冊的具體應用,確保汽車生產件的安全和質量滿足規(guī)定的要求;

c) 規(guī)范化、標準化和文件化貴公司的質量體系,以達到產品及服務的質量水平的穩(wěn)定性,用適合組織實際的質量成本使客戶滿意。

2.工作范圍:位于XX的XX有限公司關于車載娛樂系統(tǒng)(視頻點播服務器、車載路由器、顯示終端)的設計與制造活動所涉及的IATF16949汽車行業(yè)質量管理體系的建立、實施和改進。

3.輔導依據(jù)標準:

a) IATF16949:2016《質量管理體系 汽車生產件及相關服務件組織應用ISO9001:2015的特殊要求》;

b) GB/T19001-2016 idt ISO9001:2015《質量管理體系 要求》;

c) FMEA《潛在失效模式和后果分析參考手冊》;

d) APQP《產品質量先期策劃和控制計劃》;

e) SPC《統(tǒng)計過程控制參考手冊》;

f) MSA《測量系統(tǒng)分析參考手冊》;

g) PPAP《生產件批準程序》。

4.檢查內容:

4.1 質量手冊暫未提供,需要編制IATF16949質量手冊(按IATF16949:2016標準7.5要求);

4.2 研發(fā)部缺少產品設計開發(fā)控制程序(IATF16949標準的8.3)、工程變更控制程序(8.5.6)、產品安全控制程序(4.4.1)、APQP、FMEA;

4.3 品質部缺少SPC、MSA、PPAP等等五大工具程序文件;

4.4 業(yè)務部缺少客戶特殊要求管理程序(IATF16949標準的4.3.2條款要求);

4.5 采購控制程序缺少采購控制、采購產品驗收內容缺少,外包過程管理要求內容缺少;

4.6 供應商管理程序需要補充供應商的開發(fā)、供應商的質量管理體系開發(fā)計劃、供應商的第二方審核、供應商的資料收集和保管等內容;

4.7 《組織環(huán)境分析控制程序》需要按IATF16949標準的4.1、4.2條款編寫;

4.8 《生產計劃控制程序》需要根據(jù)公司實際情況進行修訂;

4.9 《應急計劃控制程序》需要增加臺風、暴雨、火災、停電等緊急情況應急要求內容;

4.10 人力資源管理程序缺少員工的管理要求、員工滿意度調查、員工績效考核、員工激勵、員工的培訓具體的要求等內容;

4.11 不合格品控制程序缺少可疑產品控制、返工返修FMEA要求、顧客通知、顧客特許等要求內容;

4.12 產品監(jiān)視與測量控制程序缺少首末件檢驗、全尺寸檢驗的內容;

4.13 監(jiān)視和測量設備管理程序缺少監(jiān)測設備的溯源、校準記錄、外部實驗室的要求內容;

4.14 糾正與預防措施控制程序缺少問題解決、防錯、保修管理體系、顧客投訴及現(xiàn)場失效測試分析等內容(IATF16949標準10.2.3、10.2.4、10.2.5、10.2.6);

4.15 文件和記錄控制程序文件缺少客戶工程規(guī)范要求內容(7.5.2);

4.16 質量成本控制程序文件中引用文件《數(shù)據(jù)分析與持續(xù)改進控制程序》不存在;

4.17 生產過程控制程序文件缺少控制計劃、目視化管理、首件檢驗、末件檢驗、設備維護保養(yǎng)、生產現(xiàn)場管理等內容;4.18 還缺少內部審核控制程序、管理評審控制程序、設備設施管理程序等。

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